Adevărul despre „medicamentul-minune” împotriva COVID-19. Ce s-a întâmplat cu pacienții, după cinci zile de tratament?

• Formula 1™ se vede în AntenaPLAY! Nu rata Marele Premiu din Miami e pe 5 mai, de la 23:00 în AntenaPLAY!

Remdesivir, primul medicament despre care s-a anunțat, oficial, că poate ameliora starea pacienților infectați cu noul coronavirus, nu ar fi, de fapt, eficient în tratarea COVID-19.

Gilead Sciences a anunţat că medicamentul antiviral Remdesivir a oferit beneficii modeste pacienţilor cu forme moderate de COVID-19, pe parcursul unui tratament de cinci zile, în timp ce cei care au primit medicamentul timp de 10 nu au dovedit rezultate la fel de bune.

Un studiu aflat în fază finală, cu 600 de subiecți evaluat siguranţa şi eficacitatea tratamentului cu Remdesivir pe parcursul a cinci şi zece zile, pe lângă îngrijirea standard, pentru pacienţii cu forme moderate de COVID-19 - boala cauzată de noul coronavirus - comparativ cu îngrijirea standard.

Chinezii au recunoscut, în sfârșit! COVID-19 n-a avut nicio legătură cu piața din Wuhan: „Este cel mai eficient bio-terorist”

În ziua 11, aproximativ 76% dintre pacienţii din grupa de tratament de cinci zile au arătat o îmbunătăţire a stării clinice, faţă de doar 66% pentru îngrijirea standard, a arătat Gilead Sciences, una dintre cele mari companii de farmaceutice din SUA.

Aproximativ 70% dintre pacienţii care au primit Remdesivir timp de 10 zile au arătat îmbunătăţiri „în tendinţă către atingerea unei semnificaţii statistice”, a spus producătorul de medicamente.

Mai multe detalii ale studiului, faţă de cele publicate luni de Gilead, cum ar fi mai multe informaţii despre demografia pacienţilor, sunt necesare pentru a explica diferenţa dintre cele două grupuri de tratament, au spus medicii şi analiştii.

Când s-ar putea deschide mall-urile! Ministrul Economiei a făcut anunțul: „Vrem să aducem viața la normalitate mai repede”

Remdesivir este urmărit îndeaproape după ce Administraţia pentru Alimente şi Medicamente (FDA) a SUA a acordat luna trecută autorizaţia de utilizare de urgenţă (EUA) a medicamentului, citând rezultatele unui studiu al guvernului american care a arătat că medicamentul a redus perioada de spitalizare cu 31%, sau cu aproximativ patru zile, comparativ cu placebo.

Medicamentul a primit aprobarea autorităţilor de reglementare japoneze din domeniul sănătăţii.

În Statele Unite, aprobarea unui medicament necesită o revizuire riguroasă, consumatoare de timp, din partea FDA, dar poate fi utilizată o aprobare de urgenţă într-o criză de sănătate, atunci când nu sunt disponibile alte opţiuni.

Sursa: News.ro.