Marile companii farmaceutice apeleaza la astfel de studii numai cu acordul Agentiei Nationale a Medicamentului.
Pentru realizarea acestora este nevoie si de confirmarea Comisiilor de Etica, ce trebuie sa asigure protectia drepturilor, siguranta si starea de bine a voluntarilor inscrisi in studii.
In Romania, cel mai adesea se fac studii clinice de faza II si III, deloc periculoase pentru voluntari. Adica dupa ce medicamentele au fost deja testate, companiile farmaceutice fac analize, pentru a stabili cu exactitate dozele terapeutice.
Participantii la studiile clinice beneficiaza de anumite avantaje. In primul rand, sunt monitorizati in permanenta, atat clinic cat si paraclinic, de catre specialisti, primesc tratament gratuit, iar analizele lor sunt verificate de unele din cele mai performante laboratoare din lume.
FOTO: Hepta.ro
