O mamă luptă cu sistemul pentru viaţa fiului ei de opt ani!

David suferă de o formă rară de epilepsie, iar tratamentul care îl ţine în viaţă nu se mai găseşte în România. A fost retras din cauza preţului ridicat. Pentru Adele, calculul e mai simplu şi mult mai dureros: fără medicamente, fiul ei moare. După luni întregi de luptă, astăzi a reuşit să convingă autorităţile că bolile rare contează şi că statul trebuie să aibă grijă ca tratamentul să existe şi în România.