Tratamentul COVID-19: tocilizumab și hidroxiclorochina au fost incluse în studii de fază II și III. Sunt in desfasurare peste 80 de studii care evaluează potențiale terapii

Medicul Maria Corbu urmareste cu atentie evolutia metodelor de tratare ale epidemiei

UPDATE 22 MARTIE. Tocilizumab și hidroxiclorochina, candidați la tratamentul COVID-19, sunt incluse în studii de fază II și III

Un nou studiu pentru identificarea unui potențial tratamentul contra COVID-19 este demarat, substanța cercetată fiind tocilizumab, un anticorp monoclonal care inhibă receptorul interleukinei 6 și este utilizat în reumatologie. Studiul, denumit COVACTA, va fi un studiu randomizat, dublu-orb, cu braț de control placebo, de fază III, care va urmări beneficiile tocilizumab adăugat la standardul de îngrijire (suport ventilator). Studiul va include 330 de pacienți la nivel mondial și va urmări starea clinică a acestora, împreună cu proporția de pacienți care necesită terapie intensivă, ventilație mecanică sau care dezvoltă forme severe de COVID-19, care evoluează cu deces.

Acest studiu vine în urma unor studii de caz, în care s-a observat că tocilizumab ameliorează starea clinică în cazuri grave de COVID-19, cu inflamație pulmonară avansată. Această utilizare se bazează pe aprobarea tocilizumab drept tratament în sindromul de eliberare de citokine (CRS), o manifestare inflamatorie la nivelul întregului organism, care poate fi reacție adversă la imunoterapia cu celule CAR-T. În cazul COVID-19, pătrunderea SARS-CoV-2 în organism stimulează o reacție imună, cu eliberare de citokine (printre care și IL-6) care stimulează febra, inflamația și fibroza pulmonare. Studii asupra cazurilor COVID-19 au demonstrat că niveluri ridicate de IL-6 în serul pacienților se corelează în mod semnificativ statistic cu evoluția severă a infecției.

Este important de subliniat că nu există un tratament aprobat împotriva infecției cu SARS-CoV-2. Astfel, toate potențialele tratamente se administrează fie off-label, fie în cadrul studiilor clinice, fie prin programe de compassionate use (o moleculă aflată în studii dar neaprobată încă, care poate fi administrată în cazurile grave de boală pentru care este studiată, care nu reunesc criteriile de includere a studiului clinic). Gilead, compania producătoare a remdesivir, una dintre cele mai promițătoare molecule studiate în COVID-19, a anunțat că remdesivir este disponibil pentru tratamentul de urgență a formelor grave, fără alte opțiuni terapeutice, printr-un program de compassionate use.

Citeste tot articolul: https://raportuldegarda.ro/articol/studii-clinice-tratament-infectie-sars-cov-2-covid-19/

Si The Guardian scria aici pe 18 martie despre un tratament ce ar fi fost eficient in tratare in China.