Live acumAcces Direct
Prime Time 20:00Animatie: Pisicile aristocrate

”Fetița mea e bolnavă, nu vreau s-o îngrop peste câteva luni!” Ileana are plămânii aproape morți și va înceta să mai respire

La trei ani, mama a dus-o la spital și a aflat că Ileana suferă de o boală gravă. Plămânii fetiței sale nu funcționează normal, iar în timp cea mică nu va mai putea să respire, i-au spus medicii. De atunci, fiica sa a învățat să scrie și să citească în spitale. S-a jucat cu asistentele, în loc de copii de vârsta ei. N-a mers niciodată la grădiniță sau la școală. Acum are nouă ani, iar mama s-a agățat de orice speranță. Refuză să-și îngroape copilul.

La trei ani, mama a dus-o la spital și a aflat că Ileana suferă de o boală gravă. Plămânii fetiței sale nu funcționează normal, iar în timp cea mică nu va mai putea să respire, i-au spus medicii. De atunci, fiica sa a învățat să scrie și să citească în spitale. S-a jucat cu asistentele, în locul copiilor de vârsta ei. N-a mers niciodată la grădiniță sau la școală. Acum are nouă ani, iar mama s-a agățat de orice speranță. Refuză să-și îngroape copilul.

Ileana Micuţaru s-a născut din Poiana Micului, județul Suceava și suferă de boala genetică mucoviscidoză. Miracolul a venit atunci când doctorii au spus are şansa de a beneficia de un transplant de plămâni la o clinică din Italia. Potrivit publicației locale Monitorul de Suceava, care a prezentat în repetate rânduri cazul, Ministerul Sănătăţii din România a aprobat decontarea costurilor, iar fetița ar putea fi trecută pe lista de așteptare.

Plămânii Ilenei trebuie să fie înlocuiți pentru ca ea să mai trăiască

Altfel, nu va mai putea respira. „Suntem în corespondenţă cu clinica din Italia. La solicitarea lor, copilul a fost evaluat la o clinică pediatrică din Iaşi şi vom transmite rezultatul medicilor italieni”, a declarat, ieri, directorul executiv al DSP, dr. Liliana Grădinaru, potrivit publicației locale.

”Fetița mea e bolnavă, nu vreau s-o îngrop peste câteva luni!” Ileana are plămânii aproape morți și va înceta să mai respire

"După transmiterea documentelor, dacă doctorii din Italia vor aprecia că Ileana este eligibilă pentru transplant, o vor trece pe lista de aşteptare. (...)Când va fi programată pentru operaţie, dosarul va ajunge la Ministerul Sănătăţii, care va suporta integral costurile”, a mai spus dr. Grădinaru.

La trei ani, mama a dus-o la spital și a aflat că Ileana suferă de o boală gravă

Ileana a fost diagnosticată cu mucoviscidoză de la vârsta de 3 ani. De atunci a fost monitorizată şi tratată constant în spitalele din Suceava şi Iaşi pentru afecţiunile asociate bolii, mai scrie sursa citată. În 2016 starea copilului s-a deteriorat atât de mult încât a primit recomandare de transplant pulmonar. La Spitalul Judeţean de Urgenţa Suceava i s-au făcut mai multe investigaţii medicale necesare pregătirii în vederea transplantului, iar DSP Suceava a început demersurile pe lângă Agenţia Naţională de Transplant din România. Documentaţia a fost aprobată, după care a fost trimisă de către DSP către Clinica AKH Viena.

Boala de care suferă Ileana îi afectează şi alte organe interne, nu doar plămânii

În iunie 2017, AKH a răspuns că nu poate accepta fetiţa pentru intervenţie în anul respectiv deoarece se depăşise numărul de cinci transplanturi aprobate pentru români în 2017 şi a sugerat să facă solicitare pentru anul următor.

”Fetița mea e bolnavă, nu vreau s-o îngrop peste câteva luni!” Ileana are plămânii aproape morți și va înceta să mai respire

DSP Suceava a reluat demersurile pentru 2018, doar că în martie anul trecut Clinica AKH a răspuns din nou negativ, motivând refuzul cu schimbarea politicii manageriale a Clinicii şi a Eurotransplant faţă de pacienţii provenind din România, şi anume că aceştia nu mai sunt acceptaţi. De atunci, DSP Suceava a trimis către Ministerul Sănătăţii solicitări de a identifica o clinică în care micuţa Ileana să beneficieze de transplant.

Până să găsească ministerul spitalul care să o accepte pe fetiţă, a reuşit acest lucru familia ei, care a contactat Spitalul Papa Giovanni XXIII din Bergamo, Italia, şi a primit răspuns pozitiv.

Plămânii ei sunt îmbâcsiți cu secreții îngroșate și respiră din ce în ce mai greu

Chiar dacă listele de aşteptare pentru transplant ale acestei clinici sunt lungi, Ileana are acum o şansă de a primi plămâni noi. Până atunci, trebuie să stea în casă aproape tot timpul deoarece atunci când e ceaţă, plouă sau e frig, respiră cu dificultate. Plămânii ei mici îmbâcsiţi cu secreţii îngroşate din cauza bolii nu-i pot da tot aerul de care are nevoie. Boala genetică de care suferă îi afectează nu doar plămânii, ci şi pancreasul, intestinele şi ficatul şi trimestrial are nevoie de tratament în spital.

Transplantul de plămâni i-ar prelungi speranţa de viaţă cu 20 de ani, dar intervenţia nu este una uşoară şi cel mai mare risc ar fi ca organismul copilului să respingă plămânii străini.

Sursa și credit foto: Monitorul de Suceava

Recomandari