Matilda, un bebeluș de doar două luni, s-a născut cu atrofie musculară de tip 1. Părinții au demarat, imediat, o campanie, pe siteurile de socializare, pentru a achiziționa ”Zolgensma”, cel mai scump medicament din lume, de 1.900.000 de euro, cu care să se înceapă tratamentul. Întreaga Portugalie s-a solidarizat și, în mai puțin de 60 de zile, întreaga sumă a fost strânsă!!!
Matilda a venit pe lume, în Portugalia, acum două luni. Din păcate, a fost diagnosticată cu atrofie musculară spinală de tip 1, cea mai gravă ”versiune” a acesti boli, ce afectează toți mușchii corpului, cauzând pierderea forței, paralizia progresivă și anihilarea capacităților motrice.
Imediat, părinții Matildei au prezentat cazul pe rețelele de socializare și au cerut ajutor. În acele momente, în Statele Unite, apăruse ”Zolgensma”, un tratament specific pentru această boală, dar care costa 1.900.000 de euro, vorbindu-se despre el ca despre ”cel mai scump medicament din lume”. Pentru că nu fusese lansat în Europa, Matilda trebuia să se deplaseze, împreună cu părinții, pe celălalt mal al Atlanticului.
Întreaga Portugalie s-a mobilizat. Ziarele cu tiraj au pus poza pe prima pagină. Campania de strângere de fonduri a cuprins, practic, întrega țară. În două luni de zile s-a strâns o sumă record, iar zilele trecute familia a anunțat că s-a atins ”pragul” de 2.000.000 de euro, în timp ce îngerașul se află internat, în continuare, în Spitalul ”Sfânta Maria” din Lisabona. ”Nu există cuvinte în dicționar pentru a mulțumi”, au scris părinții Matildei pe facebook, specificând că ”tot ceea ce este în plus va fi redirecționat către alți copilași cu probleme similare”.
Soţia şeicului din Dubai, care a fugit iniţial în Germania împreună cu copiii şi cu o mare sumă de bani, se află la Lond... 600.000 de oameni, evacuați, de teama alunecărilor de teren! Ploile torențiale au făcut prăpăd în Japonia...
