Un băiat avea mâncărime de piele și mama lui a crezut că e doar o alergie. Medicii i-au pus un diagnostic grav

Un copil în vârstă de 14 ani a început să aibă mâncărime de piele și i-a spus mamei sale, dar aceasta a crezut că e o simplă alergie. Când a ajuns la spital, medicii au anunțat ce diagnostic grav avea băiatul, de fapt.

Aceasta este incredibila situație prin care a trecut un copil în vârstă de 14 ani. Acesta era perfect sănătos și făcea sport în mod regulat. La un moment dat, copilul a început să observe că are mâncărime de piele și mama a crezut că e doar o alergie. Când simptomele s-au agravat, femeia l-a dus la spital, dar viața copilului s-a schimbat radical de îndată ce medicii au venit cu diagnosticul.

Un băiat avea mâncărime de piele și mama lui a crezut că e doar o alergie, dar medicii i-au pus un diagnostic grav

Tânărul Ryan Thomson din Falkirk (Scoția) a început într-o zi să aibă mâncărime de piele și ulterior a apărut și pierderea în greutate. Inițial, mama s-a gândit că e vorba, cel mai probabil, despre o alergie, așa că a schimbat detergentul de rufe. Totuși se pare că acest lucru nu a ajutat deloc și, în scurt timp, au apărut și alte simptome.

Îngrijorată, mama a decis să meargă la spital cu fiul ei. Acolo, medicul generalist l-a consultat și a cerut mai multe analize. O săptămână mai târziu, familia băiatului a primit un diagnostic dureros: copilul avea limfom Hodgkin, o formă rară de cancer a sângelui. Se pare că mâncărimea pielii este un simptom ce apare la unul din trei pacienți. Alte simptome comunce include pierderea în greutate și ganglionii inflamați.

Atunci când a ajuns la spital, boala era în stadiul al doilea, adică într-un nivel nu foarte avansat.

„A fost îngrozitor, dar totuși a fost o eliberare faptul că era în stadiul al doilea și nu în trei, patru sau cinci, căci asta înseamnă că nu are nevoie de atât de multă chimioterapie sau radioterapie. Ryan a fost diagnosticat destul de repede, dar dacă mai așteptam mult atunci în mod sigur boala ar fi avansat rapid și mult”, a mărturisit mama, potrivi celor de la thesun.co.uk.

În prezent, copilul urmează tratamentele specifice și familia este încrezătoare în șansele sale de supraviețuire. Mama băiatului a decis să facă publică povestea pentru a face cunoscută această afecțiune, dar mai ales simptomele ei.