După ce s-a născut, medicii le-au spus părinților că fetița lor va muri în câteva luni, numind-o „incompatibiă cu viața”. Dar Lily le-a arătat tuturor că miracolele există.
Lily Wetherall a tras lozul necâștigător al loteriei genetice. Copila s-a născut cu o boală rară, ce afectează unul din 250.000 de bebeluși. Imediat după ce a fost diagnosticată cu hidranencefalie, părinților ei li s-a spus să se pregătească pentru înmormântare.
Lui Lilly îi lipsește jumătate din creier, ceea ce i-a făcut pe medici să spună că fetița este „incompatibilă cu viața”, neputând vreodată să meargă, să vorbească sau să se hrănească, să audă sau să vadă.
Vestea a căzut ca un trăsnet pentru părinții ei, Sienna King și Anthony Wetherall. Cei doi au făcut tot le-a stat în puteri pentru ca Lilly să aibă partea de cea mai bună îngrijire. Cu multă iubire și, poate, puțin ajutor divin, Lilly a întrecut orice așteptare, împlinind recent șase ani. Mama ei spune că fiica ei poate sta în picioare, zâmbește de fiecare dată când are ocazia și merge la grădiniță de două ori pe săptămână.
„Ne-au spus că va trăi doar câteva luni, că n-o să se poată mișca. Lilly tocmai a împlinit șase ani, poate sta în picioare, ne recunoaște și zâmbește în fiecare zi. Ca mamă, să o văd cum luptă pentru fiecare pas pe care îl face, cu zâmbetul pe buze, îmi dă putere să merg și eu mai departe”, a spus Sienna, mama lui Lily.
