Megan suferă de o afecțiune rară care o determină să fie dependentă de mama sa.
Este vorba despre sindromul Prader-Willi prin care fetița are un apetit permanent pentru mâncare și îi este foame 24 de ore din 7 zile.
Mama sa o supraveghează în permanență pentru a nu risca să devină obeză și să contacteze și alte boli.
Deși are mese regulate, fetița se plâge în permanență de foame. Familia trebuie să ascundă mâncarea, altfel nu se mai pot înțelege cu cea mică.
„Nu putem mânca în fața ei, nu putem să pronunțăm în fața ei cuvintele „cină” sau „snacks” penru că devine agitată și vrea să mănânce orice în acel moment”, spune mama fetiței.
1 din 15.000 de persoane este afectată de această boală, care este caracterizată și prin întârziere în gândire sau dificultăți de mișcare.
Din păcate, nu se poate face nimic pentru a se vindeca de această boală, numai speranța în tratamente medicinale o poate salva pe fetiță de pofta de mâncare permanentă.
Sursă: Daily Mail
Avea numai 28 de ani! A lăsat în urmă o fetiță de 5 ani. A sfârșit în brațele iubitului ei: „Am sărutat-o pentru ultima ... VIDEO / Scene revoltătoare, într-o școală din România. Doi elevi și-au împărțit pumni și picioare, într-o pauză, iar col...
