Conform B1, medicamentul Debridat a fost retras de pe piață după ce a avut loc un incident pe linia de umplere a fabricii din Franța, unde specialiștii iau în calcul ca un corp metalic să fi ajuns într-unul dintre flacoane.
Produsul din seriile afectate urmează să fie distruse, iar spre finalul lunii decembrie se va relua distribuirea lui.
Medicamentul este utilizat de pacienții cu tulburări gastrointestinale cu boli digestive sau biliare și era un produs bine vândut în farmaciile din România.
Compania deținătoare a autorizației de punere pe piață (DAPP) a luat măsura retragerii din rețeaua de distribuție a medicamentului Debridat cu următoarele serii:
- Debridat 24 mg/5 ml granule pentru suspensie orală x 125 ml seriile: 3830 (exp. 07.2021), 3847 (exp. 09.2021), 3855 (exp. 10.2021), 3862 (exp. 01.2022), 3874 (exp. 04.2022)
- Debridat 24 mg/5 ml granule pentru suspensie orală x 250 ml seriile: 3804 (exp. 04.2021), 3805, 3806, 3807, 3808, 3809, 3810, 3811(exp. 05.2021), 3812, 3813 (exp. 06.2021), 3835(exp. 07.2021), 3836, 3837, 3838, 3839, 3840, 3841, 3842 (exp. 08.2021), 3843, 3849, 3850, (exp. 09.2021), 3864 (exp. 01.2022), 3865, 3868, 3869, 3870 (exp. 02.2022), 3871, 3872, 3873 (exp. 03.2022) 3877 (exp. 04.2022).