Antena Căutare

„Fetița mea plânge și țipă de foame, dar nu am voie să o hrănesc!” Povestea șocantă a copilei care ar putea mânca până la moarte

Țipetele de foame ale unei fetițe de doar 7 ani sunt ignorate de mama ei. Pentru cei din exterior, Tracy Fitzgerald este un monstru, o mamă care refuză să își hrănească fiica. Nimeni nu poate ghici teroarea constantă a femeii, cauzată de boala cu care s-a născut Megan.

Țipetele de foame ale unei fetițe de doar 7 ani sunt ignorate de mama ei. Pentru cei din exterior, Tracy Fitzgerald este un monstru, o mamă care refuză să își hrănească fiica. Nimeni nu poate ghici teroarea constantă a femeii, cauzată de boala cu care s-a născut Megan.

Megan Fitzgerald a fost diagnosticată cu una dintre cele mai rare afecțiuni genetice: sindromul Prader-Willi. Boala se manifestă prin lipsa totală a senzației de sațietate, pacienților fiindu-le în permanentă foame.

Pentru Tracy Fitzgerald, mama lui Megan, este la limita imposibilului să își lase copilul „să moară de foame”, dar este conștientă de faptul că dacă fiica ei ar putea deveni obeză sau ar putea muri din cauza apetitului.

„Fetița mea plânge și țipă de foame, dar nu am voie să o hrănesc!” Povestea șocantă a copilei care ar putea mânca până la moarte

Fetița a fost diagnosticată când avea doar cinci săptămâni, după ce mama ei a observat că bebeșul plângea de foame neîncetat. De-a lungul anilor, Tracy a învățat să ignore crizele cauzate de foame ale lui Megan. Mai mult, membrii familiei nu vorbesc de mâncare în preajma ei.

„Când îi spun că nu va mai primi mâncare, începe imediat să plângă și să țipe. Mi se rupe sufletul când o văd, dar e spre binele ei”, povestește Tracy.

„Fetița mea plânge și țipă de foame, dar nu am voie să o hrănesc!” Povestea șocantă a copilei care ar putea mânca până la moarte

„Nu lăsăm niciodată mâncare la vedere, dacă ieșim în oraș, facem în așa fel încât să evităm orice reclamă la mâncare. Orice legat de mâncare îi provoacă o criză de isterie... este groaznic, reacția naturală a oricărei mamă este să își hrănească copilul, eu nu pot să fac asta.”

Megan s-a născut prematur. La scurt timp după ce a venit pe lume, lui Tracy i s-a spus că ceva era în neregulă cu fetița. Cinci săptămâni mai târziu, familia a primit diagnosticul oficial, Megan suferea de o boală rară, care afectează unul din 15.000 de copii din Marea Britanie.

„Ni s-a spus inițial că avea o anomalie cromozomială, apoi am aflat că este vorba despre sindromul Prader-Willi.”

„Fetița mea plânge și țipă de foame, dar nu am voie să o hrănesc!” Povestea șocantă a copilei care ar putea mânca până la moarte

Pe lângă senzația continuă de foame, boala afectează și capacitatea de învățare. Megan a ieșit din spital când avea 6 luni. Primii pași i-a făcut când avea 3 ani, foarte târziu. La patru ani, mânca tot ce îi ieșea în cale, de 6 ori mai mult decât normalul pentru un copil de vârsta ei.

„Pe măsură ce a crescut, a învățat cum să găsească mâncare singură. Ducem o luptă continuă cu ea, trebuie să găsim noi metode de a-i distrage atenția. Am ajuns să punem lacăte la dulapurile din bucătărie.”

România apare în Biblie! Secretele Cărții Sfinte au fost decodate, iar informațiile sunt uluitoare... VIDEO| Apariție șocantă pe cerul unui mare oraș. Când au văzut ce se întâmplă, oamenii au scos telefoanele și au început...

Puteți urmări știrile Antena 1 și pe Google News. 📰

Video recomandate
BeautiFood | Sezonul 3 - Episodul 3: Steak de vită cu sos de parmezan cu trufe
BeautiFood | Sezonul 3 - Episodul 3: Steak de vită cu sos de parmezan cu trufe Marti, 16.04.2024, 10:00
Ai filme bune în AntenaPLAY Vezi acum
Citește și
Ultimele știri
x